Test rapido sierologico Coronavirus Covid-19 - post vaccinazione - Etilometro ALCO-SERVICE®

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TEST ANTICORPI POST-VACCINO COVID-19 - Test Covid-19 nAb
Produttore: Lumiquick Diagnostics Inc. - Usa
Test rapido per il rilevamento qualitativo di anticorpi nAb per 2019-nCov (post vaccino) in campioni di sangue intero o siero (anche da pungidito).
Il risultato è valutabile entro 10 minuti ed il prelievo può essere effettuato anche tramite pungidito.
Certificato CE - Registrazione repertorio dispositivi medici: 2076823.

Il cut-off analitico è fissato a 100 BAU/mL del 1° WHO International Standard per Anti-SARS-CoV-2, 20/136.

I test sono destinati ad uso professionale e non sono venduti a privati.
L’utilizzo deve avvenire da parte di personale medico.

CONTENUTO CONFEZIONI
- 25 Test rapidi nAb Covid-19
- 25 Fiala Soluzione tampone
- 25 Tubi capillari
- Foglietto Illustrativo

Materiale fornito gratuitamente:
- 25 Lancette pungidito

Il test rapido a cassetta 2019-nCOV nAb (Sangue Intero da Pungidito) è un test immunologico qualitativo su membrana, per la rilevazione degli anticorpi neutralizzanti del 2019-nCOV post vaccino in campioni di sangue umano intero o siero.
Il prodotto si basa sul principio della reazione antigene-anticorpo e sulla tecnica del dosaggio immunologico. Il dispositivo di test contiene oro colloidale etichettato 2019-nCoV Spike Protein (RBD), anticorpo IgG umano antitopo immobilizzato nell'area G di test, anticorpo IgM umano immobilizzato nell'area test M e l'anticorpo corrispondente nell'area di controllo qualità (C).
Con la funzione di controllo una linea colorata comparirà sempre nella zona della linea di controllo, indicando che è stato aggiunto il volume corretto di campione.
Test post vacino anticorpi
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Test rapidi anticorpi neutralizzanti (post vaccinazione) per SARS-Cov2 - Scadenza lotto 05-2023.
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Esente IVA ai sensi del comma 452 Legge 178 30/12/2020 (Legge di bilancio)
Nota importante
Il Cliente dichiara espressamente, con la conferma dell’ordine, di essere consapevole che il “TEST SIEROLOGICO RAPIDO COVID-19” ed il “TAMPONE RAPIDO NASOFARINGEO TEST COVID-19 ANTIGENE”, sono classificati come Dispositivi Diagnostici in Vitro (IVD) destinati esclusivamente ad uso professionale e  pertanto dichiara, sotto la propria responsabilità e consapevole delle  conseguenze civili e penali derivanti da dichiarazioni non veritiere,  di essere operatore sanitario autorizzato all’utilizzo dei test ovvero che il dispositivo diagnostico acquistato sarà utilizzato esclusivamente da personale sanitario autorizzato ed incaricato in ambito di sorveglianza sanitaria.

Consapevole delle sanzioni penali richiamate dall'art. 76 del D.P.R 28/12/00 n. 445 in caso di dichiarazioni mendaci e della decadenza dei benefici eventualmente conseguenti al provvedimento emanato sulla base di dichiarazioni non veritiere, di cui all'art. 75 del D.P.R. del 28/12/00 n. 445; ai sensi e per gli effetti dell'art. 47 del citato D.P.R. 445/2000; il cliente solleva sin da ora ALCO-SERVICE da qualsiasi responsabilità civile, penale o amministrativa.

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