TEST ANTIGENI su SALIVA COVID-19 - Test Antigeni Coronavirus Covid-19 Ag
Produttore: Vitrosens Biyoteknoloji LTD
Test rapido per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 in campioni di saliva.
Il risultato è valutabile entro 15 minuti ed è fornito il kit completo.
Certificato CE - Registrazione repertorio dispositivi medici: 2152373.
Sensibilità 95,3% - Specificità 99,1%
✓ CE Marking
✓ HSC common list
✓ HSC mutual recognition
Varianti: ✓ B.1.1.7 (Alpha) - ✓ B.1.351 (Beta) - ✓ P.1 (Gamma) - ✓ B1.617.2 (Delta)
✓ C.37 (Lambda) - ✓ B.1.621 (Mu) - ✓ B.1.1.529 (Omicron)
I test sono destinati ad uso professionale e non sono venduti a privati.
L’utilizzo deve avvenire da parte di personale medico.
CONTENUTO CONFEZIONE
- 25 Test rapidi Covid-19 Ag
- 25 Flaconi liquido di estrazione monouso
- 25 Apparato di raccolta saliva
- Istruzioni per l'uso
Prestazioni
Sensibilità 95,3%
Specificità 99,1%
VITROSENS COVID-19 Ag è un test immunocromatografico a flusso laterale per rilevazione antigeni di 2019-nCoV su campione salivare. Il test contiene un tampone coniugato e una striscia di membrana prerivestita con anticorpi specifici per l'antigene SARS-CoV-2 sulle linee del test.
Se nel campione è presente l'antigene SARS-CoV-2, una linea visibile appare sulle linee del test (T). La linea di controllo (C) viene utilizzata per il controllo procedurale e deve sempre apparire se il test viene eseguito correttamente.
ACQUISTA ON-LINE - DISPONIBILE in PRONTA CONSEGNA
4x25 Kit Test rapido su Saliva per il rilevamento di antigeni Ag per 2019-nCov (Coronavirus).
Scadenza lotto 01/2024: Sconto 75%
€ 0.40 cad + iva 5%
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Disponibilità immediata
€ 42,00(IVA 5 incl.)
Aggiungi
Dal 01-01-2023: IVA 5% Testo Unico Iva, tabella A, Parte II-bis, numero 1-ter.1
Nota importante
Il Cliente dichiara espressamente, con la conferma dell’ordine, di essere consapevole che il “TEST SIEROLOGICO RAPIDO COVID-19” ed il “TAMPONE RAPIDO TEST COVID-19 ANTIGENE”, sono classificati come Dispositivi Diagnostici in Vitro (IVD) destinati esclusivamente ad uso professionale e pertanto dichiara, sotto la propria responsabilità e consapevole delle conseguenze civili e penali derivanti da dichiarazioni non veritiere, di essere operatore sanitario autorizzato all’utilizzo dei test ovvero che il dispositivo diagnostico acquistato sarà utilizzato esclusivamente da personale sanitario autorizzato ed incaricato in ambito di sorveglianza sanitaria.
Consapevole delle sanzioni penali richiamate dall'art. 76 del D.P.R 28/12/00 n. 445 in caso di dichiarazioni mendaci e della decadenza dei benefici eventualmente conseguenti al provvedimento emanato sulla base di dichiarazioni non veritiere, di cui all'art. 75 del D.P.R. del 28/12/00 n. 445; ai sensi e per gli effetti dell'art. 47 del citato D.P.R. 445/2000; il cliente solleva sin da ora ALCO-SERVICE da qualsiasi responsabilità civile, penale o amministrativa.
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