Vendita Tampone rapido Coronavirus Covid-19 - Screen rapido - Etilometro ALCO-SERVICE®

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TAMPONE RAPIDO COVID-19 - Test Antigeni Coronavirus Covid-19 Ag    
Produttore: Lumiquick Diagnostics Inc. - Usa
Test tampone rapido per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 in campioni rinofaringei.
Il risultato è valutabile in 10-15 minuti ed è fornito il kit completo.
Certificato CE - Registrazione repertorio dispositivi medici: 1995820.

Sensibilità 93,7% - Specificità 98,8%

I test sono destinati ad uso professionale e non sono venduti a privati.
L’utilizzo deve avvenire da parte di personale medico.

CONTENUTO CONFEZIONE
- 20 Test rapidi Covid-19 Ag
- Reagente di estrazione (2 flaconi)
- 20 Provette per estrazione del campione
- 20 Tamponi sterilizzati per il prelievo di campione rinofaringeo
- 20 Pipette di trasferimento del campione
- Istruzioni per l'uso

Prestazioni

SENSITIVITA’ = 93.7% (CI 95%: 89.5% - 97.9%)
SPECIFICITA’ = 98.8% (CI 95%: 96.5% - 99.99%)



QuickProfile™ 2019-nCoV Ag Test Card è un test rapido immunocromatografico in vitro per rilevamento qualitativo dell'antigene del virus SARS-CoV-2 presente nel rinofaringe umano. Il test è destinato all'uso professionale e di laboratorio come ausilio nella diagnosi rapida di infezioni da del virus SARS-CoV-2. Secondo la guida del CDC, il test dell'antigene COVID-19 ha la migliore sensibilità dal giorno 1 al quinto giorno dopo la comparsa dei sintomi. I livelli di antigene nei campioni raccolti oltre i 5-7 giorni dall'insorgenza dei sintomi può scendere al di sotto del limite di rilevamento del test.

ACQUISTA ON-LINE - DISPONIBILE in PRONTA Consegna
Tamponi rapidi per il rilevamento di antigeni Ag per 2019-nCov. Scadenza lotto 05-2022.
Prodotto scontato del 25%.
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Esente IVA ai sensi del comma 452 Legge 178 30/12/2020 (Legge di bilancio)
Tampone rapido covid
Nota importante
Procedendo all'acquisto di questo prodotto (test rapido anticorpi Covid-19) il cliente è consapevole che automaticamente dichiara:
  • di essere un operatore del settore sanitario autorizzato all’utilizzo del dispositivo diagnostico in vitro TEST-COVID-19 classificato come IVD per utilizzo professionale
oppure
  • che il dispositivo diagnostico sarà utilizzato esclusivamente dal Medico competente incaricato in ambito di sorveglianza sanitaria.

Consapevole delle sanzioni penali richiamate dall'art. 76 del D.P.R 28/12/00 n. 445 in caso di dichiarazioni mendaci e della decadenza dei benefici eventualmente conseguenti al provvedimento emanato sulla base di dichiarazioni non veritiere, di cui all'art. 75 del D.P.R. del 28/12/00 n. 445; ai sensi e per gli effetti dell'art. 47 del citato D.P.R. 445/2000; il cliente solleva sin da ora ALCO-SERVICE da qualsiasi responsabilità civile o penale.

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